İkili Test

İkili test, bir fetüsün Down Sendromu (Trizomi 21), Edwards Sendromu (Trizomi 18) ve Patau Sendromu (Trizomi 13) gibi kromozom anomalilerini tespit etmek için yapılan bir tarama testidir. Bu test, gebeliğin 11. ile 14. haftaları arasında uygulanır ve kan testi ile ultrasonografi (USG) taramalarından oluşur.

Kan testi, anne adayının kanda bulunan belirli proteinlerin ve hormonların seviyelerinin ölçülmesini içerir. Ultrasonografi taraması, fetüsün ense kalınlığı (nukal translusensi) ölçümünü içerir.

Bu testin sonucu, bir olasılık oranı şeklinde sunulur. Yani, fetüste Down Sendromu veya diğer kromozom anomalileri bulunma olasılığı yüksek veya düşük olarak ifade edilir. Test sonucu yüksek riskli çıkan gebeler, amniyosentez veya koryonik villus örneklemesi gibi daha invaziv testlere yönlendirilir.

İkili Test nasıl yapılır?

İkili test, gebeliğin 11. ile 14. haftaları arasında yapılan bir kan testi ve ultrasonografik tarama kombinasyonudur.

Kan Testi: İkili test için öncelikle anne adayından bir kan örneği alınır. Kan örneği genellikle kol veya dirsek bölgesindeki bir damardan alınır. Bu kan örneği, annenin kandaki belirli proteinlerin ve hormonların seviyeleri ölçülür

Ultrasonografik Tarama: Kan testinden sonra, ultrasonografik tarama yapılır. Bu tarama, fetüsün ense kalınlığının ölçümünü içerir. Bu ölçüm, fetüsün cilt altı bölgesinde bir sıvı birikimi olup olmadığını gösterir. Bu sıvı birikimi arttıkça, Down Sendromu gibi bazı kromozom anomalileri ile ilişkili olma olasılığı da artar.

Sonuçların Değerlendirilmesi: Kan testi sonuçları ve ultrasonografik tarama ölçümleri birleştirilerek, fetüste Down Sendromu veya diğer kromozom anomalileri için bir olasılık oranı belirlenir. Bu sonuç, yüksek veya düşük riskli olarak belirtilir.

İkili Testin Avantajları

Erken Teşhis: İkili test, gebeliğin erken döneminde yapıldığı için, Down Sendromu ve diğer kromozom anomalileri için erken bir teşhis imkanı sağlar. Erken teşhis, anne adayının ve doktorun daha iyi bir şekilde gebelik takibi yapmasına yardımcı olur.

Güvenli ve Kolay Uygulanabilir: İkili test, kan testi ve ultrasonografi gibi basit ve güvenli prosedürlerden oluşur. Testin yapılması için özel hazırlıklar yapılması gerekmez ve çoğu anne adayı için kolayca uygulanabilir.

Düşük Yanlış Pozitif Oranı: İkili test, Down Sendromu ve diğer kromozom anomalileri için yüksek riskli sonuç verme olasılığı düşüktür. Yanlış pozitif sonuçların sayısı azdır ve diğer testlere yönlendirilen anne adayları sayısı da azdır.

İnvaziv Testlere Alternatif Olabilir: İkili test, amniyosentez ve koryonik villus örneklemesi gibi invaziv testlerden daha az riskli bir seçenek olabilir. Bu testler sırasında fetüse ilişkin belirli riskler bulunurken, ikili test daha az risklidir ve invaziv olmayan bir testtir.